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美国Hanson Research Elite 8 溶出度仪
美国HANSON RESEARCH Elite 8 溶出度仪是一台多功能仪器，自动化程度高，且拥有多种延伸功能。仪器主要包括Vision加热系统、水浴、用于卡锁8个溶出杯的平台，易于升降的驱动机头，以及多达100个应用程序的彩色触摸屏控制系统。可选配件包括插入式取样探针和数字温度探头（DTPs）的AutoMag。
Vision G2系列溶出度仪的设计专门针对无缝集成，易于使用以及**率。且经过多年实验证明，仪器测试结果真实可靠。
HANSON RESEARCH Elite 8 溶出度仪产品特征：
• 精密的转速和温度
• 使用AutoPlus和AutoFill，*准地取样与收集
• 彩色的触摸屏图标和插图
• 基础的操作程序，可以满足常规的分析工作
• **的操作程序，可以满足科研和质控的需要
• 通过USB接口上传和下载程序
• 取样点报警提示、校验和维修提示
• 通过串口或网络打印操作信息
• 数字温度计，带有PT100感温棒，自动显示水浴温度
• 符合21 CFR Part 11**准则
• 符合USP/FDA/EP/JP中国药典等法规，和CSA/CE/RoHS/WEEE法令
• 可连接自动进样器/馏分收集器/HPLC/UV
HANSON RESEARCH Elite 8 溶出度仪技术参数：
• 温度范围：25 ~ 55°C ± 0.2°C
• 转速范围：25 - 250 rpm ± 1 rpm
• 多达100个应用程序
• 水浴容积：18.9L
• 尺寸（深x宽x高）：572 x 673 x 876 mm
• 电源要求：220V AC/50- 60Hz, 65W
• RS232/USB/LAN端口连接到计算机，打印机和网络
• 打印完成测试报告
HANSON RESEARCH Elite 8 溶出度仪符合标准：
Hanson Research公司能够提供完整的溶出度测试用附件，包括符合中国药典、USP要求的样品杯，篮，桨，小杯法和2L大容量测试，paddle-over-disk方法，以及中国药典250ml小杯法。
Hanson Research - 美国 Hanson Research 药物溶出度测试技术的**者
HANSON RESEARCH公司自1960年与FDA合作推出溶出度测试系统以来，已有50年的研发，生产溶出度测试系统的历史，是该领域的开拓者和发展者。目前有上千台溶出度测试系统在**各地的实验室从事工业验证领域工作,其设计完全符合甚至优于USP或其它国际药典的要求。
Vision G2系列溶出度仪的设计专门针对无缝集成，易于使用以及**率。且经过多年实验证明，仪器测试结果真实可靠。
• 精密的转速和温度
• 使用AutoPlus和AutoFill，*准地取样与收集
• 彩色的触摸屏图标和插图
• 基础的操作程序，可以满足常规的分析工作
• **的操作程序，可以满足科研和质控的需要
• 通过USB接口上传和下载程序
• 取样点报警提示、校验和维修提示
• 通过串口或网络打印操作信息
• 数字温度计，带有PT100感温棒，自动显示水浴温度
• 符合21 CFR Part 11**准则
• 符合USP/FDA/EP/JP中国药典等法规，和CSA/CE/RoHS/WEEE法令
• 可连接自动进样器/馏分收集器/HPLC/UV
HANSON RESEARCH Elite 8 溶出度仪技术参数：
• 温度范围：25 ~ 55°C ± 0.2°C
• 转速范围：25 - 250 rpm ± 1 rpm
• 多达100个应用程序
• 水浴容积：18.9L
• 尺寸（深x宽x高）：572 x 673 x 876 mm
• 电源要求：220V AC/50- 60Hz, 65W
• RS232/USB/LAN端口连接到计算机，打印机和网络
• 打印完成测试报告
HANSON RESEARCH Elite 8 溶出度仪符合标准：
Hanson Research公司能够提供完整的溶出度测试用附件，包括符合中国药典、USP要求的样品杯，篮，桨，小杯法和2L大容量测试，paddle-over-disk方法，以及中国药典250ml小杯法。
Hanson Research - 美国 Hanson Research 药物溶出度测试技术的**者
HANSON RESEARCH公司自1960年与FDA合作推出溶出度测试系统以来，已有50年的研发，生产溶出度测试系统的历史，是该领域的开拓者和发展者。目前有上千台溶出度测试系统在**各地的实验室从事工业验证领域工作,其设计完全符合甚至优于USP或其它国际药典的要求。
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